Goldline - Návod K Použití

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 21:43

Goldline - návod k použití

Obsah:

• Indikace pro použití
• Dávkování
• Kontraindikace
• Vedlejší efekty

Tablety Goldline vyrobené indickou farmaceutickou společností Ranbaxy Laboratories Ltd. patří do skupiny centrálně působících léků na léčbu obezity. Jeho hlavní účinná látka, Sibutramin, produkuje primární a sekundární aminy. V důsledku biochemických reakcí klesá potřeba jídla, rychle se objevuje pocit plnosti, což vede ke ztrátě hmotnosti.

Pozitivním vedlejším účinkem užívání přípravku Goldline je pokles koncentrace celkového cholesterolu, lipoproteinů, triglyceridů a kyseliny močové. Lék je dostupný ve formě bílých nebo žlutých tobolek s modrým víčkem.

Složení:

• Hlavní účinnou látkou je sibutramin;
• Pomocné látky - mikrocelulóza, laktóza, stearát hořečnatý, oxid křemičitý;
• Látky, které tvoří obal tobolky, jsou želatina, laurylsulfát hořečnatý, oxid titaničitý, barviva.

Indikace pro použití

• Léčba zažívací obezity s BMI nad 30 kg / m ²;
• Úleva od rizikových faktorů spojených s nadváhou u diabetes mellitus nezávislého na inzulínu, dyslipidemie.

Goldline se používá výhradně na doporučení a pod dohledem ošetřujícího lékaře jako součást komplexní terapie. Terapie obezity zahrnuje dietní změny a optimální cvičení. Užívání drogy umožňuje obnovit stravovací návyky a životní styl. Trvalá změna návyků pomůže udržet výsledky dosažené během léčby. Jinak po přerušení léčby dojde k opakovanému zvýšení tělesné hmotnosti.

Dávkování

Lék se užívá ráno, jednou na prázdný žaludek nebo během snídaně. Tobolky se nežvýkají, zapíjejí se velkým množstvím vody.

Dávka:

• 10 mg je počáteční dávka;
• 5 mg je počáteční dávka pro špatnou toleranci;
• 15 mg je dávka užívaná o měsíc později, s nedostatečným úbytkem hmotnosti (méně než 5%).

Celková maximální doba léčby je 2 roky nebo méně. S náhlým nárůstem a snížením hmotnosti (do 3 kg do 3 měsíců) je léčba přípravkem Goldline považována za neúčinnou a zastaví se.

V případě předávkování lékem se mohou objevit příznaky, jako je zvýšený krevní tlak, zvýšená srdeční frekvence a bolest hlavy. Lék se zastaví, žaludek se umyje, sorbenty se používají ke snížení koncentrace sibutraminu v žaludku.

Kontraindikace

• Obezita způsobená z důvodů organické povahy (hypotyreóza) nebo psychickými změnami (bulimie, anorexie);
• Tiky, duševní choroby;
• Užívání léků působících na centrální nervový systém (neuroleptika, antidepresiva);
• Nemoci kardiovaskulárního systému (ischemická choroba, arytmie, tachykardie, stav po cévní mozkové příhodě);
• Porucha funkce ledvin nebo jater;
• Tyreotoxikóza;
• Trvalé zvýšení krevního tlaku nad 145/90 mm Hg;
• Těhotenství;
• Laktace;
• Závislost na alkoholu a drogách;
• Hyperplazie prostaty;
• Děti, dospívání a stáří;
• Glaukom.

S opatrností se přípravek Goldline používá k arytmiím, mentální retardaci, motorickým a verbálním tikům, arteriální hypertenzi, cholelitiáze, mírnému a středně těžkému poškození jater a ledvin. Během léčby tímto lékem by ženy v plodném věku měly používat antikoncepci.

Vedlejší efekty

Tyto projevy se vyskytují ve většině případů na začátku léčby, během prvního měsíce. Pak se stávají méně výraznými, objevují se méně často. Všechny vedlejší účinky jsou reverzibilní, přičemž zrušení léku úplně zmizí.

Příznaky nežádoucích účinků:

• Trávicí orgány - zácpa, nevolnost, sucho v ústech, změny chuti, ztráta chuti k jídlu;
• CNS - bolesti hlavy, závratě, nespavost, parastézie;
• Srdce a krevní cévy - tachykardie, zvýšená srdeční frekvence, zvýšená srdeční frekvence;
• Kůže - svědění, zvýšené pocení, krvácení pod kůží;
• Otok;
• Syndrom podobný chřipce;
• Podrážděnost;
• Úzkost;
• Bolesti zad a břicha.

Léčba přípravkem Goldline vyžaduje pečlivé sledování krevního tlaku a srdeční frekvence. Na začátku léčby jsou tyto ukazatele sledovány nejméně jednou za 2 týdny, po 2 měsících - jednou za měsíc. Pokud je v anamnéze hypertenze, je krevní tlak monitorován co nejčastěji. Dvojnásobný přebytek indikátorů 145/90 mm Hg. označuje ukončení léčby.

Autor článku: Kuzmina Vera Valerievna | Endokrinolog, výživový poradce

Vzdělání: Diplom Ruské státní lékařské univerzity pojmenovaný po NI Pirogov s diplomem z všeobecného lékařství (2004). Stáž na Moskevské státní univerzitě medicíny a zubního lékařství, diplom v endokrinologii (2006).