Velkobuněčný Lymfom - Anaplastický, Primární Kožní Anaplastický, Hepato-slezinový A Enteropatický T-buněčný Lymfom

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 21:43

Velkobuněčný lymfom

Definice velkobuněčného lymfomu

Velkobuněčný lymfom je rakovina buněk lymfatického systému. U lymfomu se buňky nekontrolovatelně dělí a rostou, staré buňky neodumírají, jak by ve zdravém těle mělo. Tato patologie se může objevit v kterékoli části těla, může se vyvinout v jedné lymfatické uzlině, ve skupině lymfatických uzlin nebo ve vnitřních orgánech.

Postupným vytěsňováním normálních a zdravých buněk v kostní dřeni narušují lymfomové buňky produkci červených krvinek, hlavních dodavatelů kyslíku, které chrání tělo před infekcemi a krevními destičkami, přičemž snížení jejich počtu v krvi může vést ke krvácení.

Existují difuzní velké B-buněčné lymfomy s charakteristickou expresí běžných antigenů B-lymfocytů a aktivovaných antigenů B-lymfocytů. Z této skupiny nádorů lze rozlišit primární velký B-buněčný lymfom mediastina a lymfom z buněk ve středu folikulu s vysokou úrovní závažnosti.

Toto onemocnění postihuje lidi středního a staršího věku, nádory postihují lymfatické uzliny na krku a v pobřišnici, v gastrointestinálním traktu, varlatách, kostech, štítné žláze a slinných žlázách a mozku.

Jak nemoc postupuje, zahrnuje do nádorového procesu játra, ledviny a plíce. Existují také difuzní velké B-buněčné lymfosarkomy, které napadají krevní cévy, dýchací orgány a nervy a ničí kosti. Thymic - primární velký B-buněčný lymfom mediastina se vyskytuje u mladých žen, napadá tkáně a orgány, metastázy jsou vzácné.

Anaplastický velkobuněčný lymfom

Anaplastický velkobuněčný lymfom je agresivní forma T-buněčných lymfomů. Normálně T buňky chrání tělo ničením škodlivých bakterií a jejich nemocných buněk. Když mladá buňka ve vývojovém stádiu přechází do zralého T-lymfocytu, může dojít k tvorbě nemocné skupiny buněk, což ovlivní zvětšení lymfatických uzlin.

Změna v nádorových buňkách u anaplastického lymfomu je taková, že jsou zcela ztraceny všechny známky zrání a stávají se podobnými mladým buňkám. Toto je fenomén anaplazie. V takové situaci se na krku, v podpažních a tříselných zónách lymfatické uzliny zvyšují ve skupinách. Toto onemocnění je doprovázeno horečkou, nechutenstvím a podle toho i úbytkem hmotnosti.

Poruchy imunitního systému, které již nemohou chránit zdravé buňky. Při léčbě anaplastického velkobuněčného lymfomu je detekována přítomnost ALK enzymu, pokud je přítomen, pak je léčba malými dávkami léků vždy úspěšná. Chemoterapie je často nutná. Při absenci ALK enzymu je léčba obtížnější, ale díky neustálému vývoji nových léků lze nemoc překonat.

Enteropatický T-buněčný lymfom

Enteropatický T-buněčný lymfom je u lidí vzácný. Enteropatický lymfom se tvoří v tenkém střevě a poté se šíří do dalších orgánů gastrointestinálního traktu. Tento typ lymfomu je téměř vždy způsoben celiakií, genetickou nesnášenlivostí bílkovin lepku nacházejícího se v zrnech.

Její příznaky jsou průjem, bolesti břicha, horečka, úbytek hmotnosti, nadměrné pocení. Toto onemocnění je detekováno pomocí fibrokolonoskopie nebo enteroskopie. Počítačová tomografie hrudníku, břicha a pánve se také používá ke zjištění, zda jsou lymfatické uzliny zvětšeny či nikoli. Toto onemocnění je léčeno různými režimy léčby jiných lymfomů pomocí nových léků.

Primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom

Primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom patří do třídy indolentních buněčných lymfomů s pomalým vývojovým procesem. Teprve před několika lety to bylo považováno spíše za zřetelné onemocnění než za anaplastický velkobuněčný lymfom. V tomto případě se nádor nerozšíří hlouběji než kůže. Existuje vzhled jedné nebo více bolestivých pečetí červenofialové barvy, které se objevují kdekoli nebo na několika místech na těle.

Stoupají nad kůži, v průběhu času se tvoří vředy. Onemocnění je doprovázeno horečkou, úbytkem hmotnosti a silným pocením. Dosud neexistuje obecně přijímaná léčba tohoto vzácného onemocnění. Malý nádor je odstraněn nebo ozářen. Když se rozšíří nádor velké velikosti, použije se léčba léky nové generace.

Hepato-slezinový T-buněčný lymfom

Hepato-slezinový T-buněčný lymfom patří do třídy agresivních buněčných lymfomů. Ovlivňuje hepato-slezinnou lymfu, vede ke zvýšení jater a sleziny, lymfatické uzliny se nemění. Onemocnění snižuje hemoglobin, snižuje se počet leukocytů a krevních destiček.

Příznaky jsou stejné jako u jiných velkobuněčných lymfomů. Diagnóza je pomocí vyšetření kostní dřeně nebo jater, ale obvykle postačuje cytometrie průtoku krve. Léčba se provádí podle schémat používaných pro velkobuněčné lymfomy.

Autor článku: Mochalov Pavel Alexandrovič | d. m. n. terapeut

Vzdělání: Moskevský lékařský institut. IM Sechenov, specializace - „Všeobecné lékařství“v roce 1991, v roce 1993 „Nemoci z povolání“, v roce 1996 „Terapie“.